مقالات – دوشن

17 شهریور

دیستروفی عضلانی دوشن (Duchenne Muscular Dystrophy) یکی از پیچیده‌ترین و مخرب‌ترین بیماری‌های ژنتیکی است که عمدتاً کودکان پسر را تحت تأث...

17 شهریور

آگاهی‌بخشی در مورد دیستروفی عضلانی دوشن و چالش‌های آن، نقش حیاتی در بهبود کیفیت زندگی بیماران و خانواده‌هایشان دارد. یکی از مؤثرترین را...

17 شهریور

بیماری دیستروفی عضلانی، به ویژه نوع دوشن، یک اختلال ژنتیکی پیشرونده است که به دلیل نقص در ژن DMD و کاهش تولید پروتئین دیستروفین ایجاد م...

17 شهریور

دیستروفی‌های عضلانی گروهی از بیماری‌های ژنتیکی هستند که باعث ضعف و تخریب تدریجی عضلات می‌شوند. هر نوع دیستروفی عضلانی دارای علائم خاص خ...

17 شهریور

ازدواج فامیلی یکی از موضوعات حساس و بحث‌برانگیز در بسیاری از جوامع است که تأثیرات ژنتیکی آن بر سلامت نسل‌های آینده همواره مورد توجه محق...

17 شهریور

دیستروفی عضلانی بکر (Becker Muscular Dystrophy - BMD) یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل جهش در ژن دیستروفین بر روی کروموزوم X ایجاد می‌شو...

17 شهریور

دیستروفی عضلانی یک گروه از بیماری‌های ژنتیکی است که باعث ضعف و تحلیل عضلات می‌شود. این بیماری‌ها شامل دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، دیستر...

17 شهریور

دیستروفی عضلانی (Muscular Dystrophy) به گروهی از بیماری‌های ژنتیکی اطلاق می‌شود که موجب ضعف و تحلیل عضلانی پیشرونده می‌شوند. این بیماری...

17 شهریور

دیستروفی عضلانی دوشن (Duchenne Muscular Dystrophy یا DMD) یک بیماری ژنتیکی شدید و ارثی است که عمدتاً پسران را تحت تأثیر قرار می‌دهد. ای...

17 شهریور

دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری ژنتیکی ناتوان‌کننده است که عمدتاً پسران را تحت تأثیر قرار می‌دهد، اما زنان نیز می‌توانند ناقل ژن م...