• کمک آنلاین
  • بازارچه
  • قلک مستمری
ورود | ثبت‌نام
ورود / ثبت نام
منو
0 محصول 0 تومان
  • صفحه اصلی
  • آشنایی با DMD
  • حمایت میکنم
  • جرقه خیریه DMD از کجا بود؟
  • راه های ارتباطی
  • گالری خاطرات
  • بنر تسلیت
0 محصول 0 تومان

نوشته هایzahra dehbani

خانه » مطالب نوشته شده توسط : zahra dehbani (صفحه 2)
آیا مادر بیمار هم نیاز به آزمایش ژنتیک دارد؟
17 شهریور
مقالات

آیا مادر بیمار هم نیاز به آزمایش ژنتیک دارد؟

  • شهریور 18, 1403
  • توسط author-avatar zahra dehbani
  • 0 دیدگاه
دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک بیماری ژنتیکی جدی است که از طریق کروموزوم X منتقل می‌شود و عمدتاً پسرها را تحت تأثیر قرار می‌دهد. مادران ...

ادامه مطلب

حفظ روحیه چطور می تواند کمکمان کند؟
17 شهریور
مقالات

حفظ روحیه چطور می تواند کمکمان کند؟

  • شهریور 18, 1403
  • توسط author-avatar zahra dehbani
  • 0 دیدگاه
بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یکی از بیماری‌های پیشرونده و ناتوان‌کننده است که زندگی بیماران و خانواده‌های آنان را به شدت تحت تأثیر...

ادامه مطلب

انجام کاردرمانی و آب درمانی چه اهمیتی دارد؟
17 شهریور
مقالات

انجام کاردرمانی و آب درمانی چه اهمیتی دارد؟

  • شهریور 18, 1403
  • توسط author-avatar zahra dehbani
  • 0 دیدگاه
بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یکی از شدیدترین انواع بیماری‌های عضلانی ژنتیکی است که عمدتاً پسران را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیما...

ادامه مطلب

من یک دوشنی میشناسم
17 شهریور
مقالات

من یک دوشنی میشناسم

  • شهریور 17, 1403
  • توسط author-avatar zahra dehbani
  • 0 دیدگاه
سلام! من علی هستم، ۱۰ ساله هستم و دوست دارم براتون از زندگی خودم بگم. من یه بیماری دارم به اسم دیستروفی عضلانی دوشن (DMD). شاید شما نشن...

ادامه مطلب

  • 1
  • 2
بستن
دسته‌ها
  • کوهنوردان داوطلب
  • مقالات
آخرین محصولات
  • بنر تسلیت طرح گل داودی سفید(120 سانتی) 1,500,000 تومان
  • بنر تسلیت طرح گل لیلیوم نارنجی (120 سانتی) 1,500,000 تومان
  • بنر تسلیت طرح گل لیلیوم سفید (120 سانتی) 1,500,000 تومان
  • بنر تسلیت طرح گل رز قرمز (120 سانتی) 1,500,000 تومان
نوشته‌های تازه
  • سلول درمانی تزریق ژن
  • مطب داران بخوانند! درخواست استند بروشورهای اطلاع رسانی
  • داروهای بیماران دیستروفی عضلانی
  • علائم انواع دیستروفی ها
  • آیا برای تولد کودک دیستروفی عضلانی، ازدواج فامیلی تاثیر دارد؟
دیدگاهی برای نمایش وجود ندارد.

همه چیز از آنجا شروع شد که 3 پسر از خانواده کویرزاده در سال های دور مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن شدند. متاسفانه این سه برادر (داود، امیر و حامد) در سنین نوجوانی بر اثر پیشرفت دوشن و کمبود امکانات به رحمت خدا رفتند. مدیر و موسس “خیریه کودکان مبتلا به دوشن” سرکار خانم کویرزاده، که

شماره حساب بانک پارسیان

به نام خیریه کودکان مبتلا به دوشن
شماره کارت 0686-3203-0612-6221
شماره شبا IR330540107920100925061606
شماره حساب20100925061606

ما را در شبکه های اجتماعی دنبال کنید
Facebook Twitter Instagram Whatsapp
  • تلفن سراسری: 91302220-021 و88840487-021
  • تلفن مستقیم ارتباط با مددجویان: 9045911-0919
  • واحد شکایات ، نقد و پیشنهاد : 9012807-0999
map
  • ایمیل: Info@dmdiran.com
  • ایمیل: Dmdiran@gamil.com
  • تهران، خیابان مفتح شمالی ، خیابان ورآوینی ، پلاک 37= خیریه کودکان dmd
  • صفحه اصلی
  • درباره ما
  • تماس با ما
  • حمایت مالی
  • صفحه اصلی
  • درباره ما
  • تماس با ما
  • حمایت مالی

تمام حقوق این سایت متعلق به موسسه خیریه دوشن (DMD) می باشد.

POWER BY :WEBSITEX
  • صفحه اصلی
  • آشنایی با DMD
  • حمایت میکنم
  • جرقه خیریه DMD از کجا بود؟
  • راه های ارتباطی
  • گالری خاطرات
  • بنر تسلیت
  • ورود / ثبت نام
سبد خرید
بستن
سایدبار
ورود / ثبت نام
استفاده از شماره تلفن
Login
استفاده از شماره تلفن
آیا هنوز عضو نشده اید؟ ثبت نام کنید
Register
قبلا عضو شده اید؟ ورود به سیستم
استفاده از شماره تلفن
آیا هنوز عضو نشده اید؟ ثبت نام کنید